Kursbeschreibung

In diesem Kurs lernen Sie die Grundlagen und Prinzipien der Guten Laborpraxis (GLP) kennen, die sicherstellen, dass nicht-klinische Studien von hoher Qualität und Integrität sind. Sie erwerben Kenntnisse über die gesetzlichen Anforderungen und den Ablauf von GLP-Prüfungen sowie die Durchführung von GLP-Inspektionen. Der Kurs vermittelt auch wichtige Aspekte des GLP-Dokumentationsmanagements und der Computersystemvalidierung, die speziell für die Labor- und Pharmaindustrie relevant sind. Darüber hinaus erhalten Sie Einblicke in Qualitätsmanagementwerkzeuge, die in Prüf-, Forschungs- und Entwicklungslaboren eingesetzt werden, und erfahren, wie akkreditierte Labore und Labor-Qualitätsmanagementsysteme nach der DIN EN ISO/IEC 17025 aufgebaut sind.